Afortunadamente y hasta el momento, la aplicación de las vacunas contra la COVID-19, ha traído grandes beneficios, por ejemplo, una persona que se contagia de este virus evita enfermar de gravedad.
No obstante, en la mayoría de los países que pertenecen a la Organización Mundial de la Salud (OMS), la adquisición, distribución y aplicación de estas vacunas, no ha sido la suficiente.
Ante esto, y en aras de reforzar e incrementar las opciones médicas para combatir a la COVID-19, a finales de 2021, la Agencia para la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó dos medicamentos para su uso de emergencia en contra de esta enfermedad.
Paxlovid y molnupiravir son los nombres comunes de ambos medicamentos, en donde, del primero ya le describí en una entrega anterior: https://postdata.news/primer-medicamento-contra-la-covid-19/, por lo tanto, corresponde hablar sobre el segundo.
¿Qué es molnupiravir?
El molnupiravir es un medicamento que todavía se encuentra en investigación clínica, pero que ha sido autorizado para uso de emergencia en aquellos casos de COVID-19 leve a moderada en adultos.
¿Cuáles son las condiciones clínicas de una persona para ser candidato a recibir tratamiento con molnupiravir?
En realidad, estas condiciones (al igual que con paxlovid), pretenden optimizar y focalizar el uso de molnupiravir en aquellas personas que realmente lo necesiten. A continuación, se describen brevemente:
- Contar con un resultado positivo en la prueba PCR para el SARS-CoV2.
- Tener comorbilidades (diabetes, hipertensión, obesidad, entre otras) que impliquen un alto riesgo de progresar a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte.
¿En qué casos no está autorizado el uso de molnupiravir?
- Para uso en personas menores de 18 años.
- Para la prevención de COVID-19, es decir, cuando “sospechamos” que podemos tener la enfermedad, sin haberlo comprobado.
- Para uso por más de 5 días consecutivos.
En México, hace algunos días la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), anunció que también autorizó tanto a paxlovid como molnupiravir, para su uso de emergencia contra la COVID-19 con sus respectivas indicaciones con base en la evidencia científica.
Lo anterior quiere decir que, en nuestro país, al igual que en aquellos países que ya hayan autorizado estos medicamentos, o que estén por autorizarlos, dichas sustancias solo podrán ser distribuidas por las autoridades sanitarias competentes de cada país.
Probablemente, usted se preguntará ¿por qué la solicitud, adquisición, control y distribución de estos medicamentos debe ser solamente por las autoridades sanitarias?
La respuesta es muy sencilla, es porque ambos medicamentos todavía no cuentan con un registro sanitario completo al carecer de una aprobación definitiva, ni por la FDA, ni por la COFEPRIS o cualquier otra agencia para el control de medicamentos en todo el mundo.
Para finalizar, sobre la adquisición de estos medicamentos por parte de nuestras autoridades sanitarias, tengo una enorme desconfianza y nula esperanza al respecto, puesto que, en el sector salud, desde hace varios sexenios México ha padecido la carencia incluso de medicamentos que se consideran básicos.
No obstante, estimado lector, espero estar equivocado.
Me despido de usted, nos vemos en la próxima.
